Moléstia de Dupuytren
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos*
Risco aumentado: 7,28%
Entre 6,92% e 7,64%
*Em relação ao risco médio da população brasileira
Moléstia de Dupuytren
Risco em relação aos outros usuários Genera
Risco reduzido
Risco padrão
Risco aumentado
Moléstia de Dupuytren
Contribuição dos fatores genéticos analisados para o desenvolvimento da doença
Resultado e o que fazer
Seus resultados indicam um risco aumentado para a Moléstia de Dupuytren. Em comparação a outras pessoas, você tem uma predisposição genética maior de desenvolver a doença. Leve em consideração, também, outros fatores, além dos genéticos, que podem influenciar no desenvolvimento da doença, como o alcoolismo, o tabagismo e a diabetes. Além disso, atente-se aos sinais e sintomas da doença, como o aparecimento de nódulos indolores nas palmas das mãos e/ou dificuldade ao flexionar os dedos. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico ortopedista.
Informações adicionais
Este resultado utilizou o método de imputação genética, que leva em conta uma quantidade muito maior de marcadores além dos testados diretamente. Através da comparação de padrões em regiões próximas do seu DNA, foi possível estimar informações adicionais e preencher lacunas que, de outra forma, não estariam disponíveis. Isso torna o seu resultado mais abrangente e preciso, proporcionando uma análise ainda mais completa das suas características, predisposições e possíveis cuidados com a saúde.
Marcadores com maior relevância em seu resultado
| rs11672517 | 19 | 57678194 | 0.0022372469601597 | DUXA |
| rs12881869 | 14 | 50923249 | 0.0019624208491607 | MAP4K5 |
| rs10960363 | 9 | 1200703 | 0.0015751432486047 | intergênico |
| rs1042704 | 14 | 23312594 | 0.0014219026428275 | MMP14 |
| rs3135715 | 10 | 123354726 | -0.0013226421356237 | FGFR2 |
| rs2912522 | 8 | 69992380 | 0.0012147203930198 | RP11-600K15.1 |
| rs6767821 | 3 | 43238338 | 0.0011386698673098 | intergênico |
| rs13256025 | 8 | 25831778 | -0.0008934542078713 | EBF2 |
| rs6102095 | 20 | 39320751 | -0.0008857684083468 | MAFB |
| rs10917583 | 1 | 162630894 | 0.0008608191323236 | DDR2 |
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Referências bibliográficas
DOLMANS, Guido H. et al. Wnt signaling and Dupuytren's disease. New England Journal of Medicine, v. 365, n. 4, p. 307-317, 2011.
MATTAR JUNIOR, Rames. Moléstia de Dupuytren. Einstein. São Paulo, 2008. Suplemento 1, p. s138-s142. Disponível em: https://apps.einstein.br/revista/arquivos/PDF/765-Einstein%20Suplemento%20v6n1%20pS138-142.pdf. Acesso em: 20 abr. 2
Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia. DUPUYTREN. Disponível em: https://www.into.saude.gov.br/lista-dicas-dos-especialistas/191-mao/288-dupuytren. Acesso em: 20 abr. 21.