Resultados

Anemia por deficiência de ferro

A anemia por deficiência de ferro, conhecida também como anemia ferropriva, é uma condição caracterizada pela falta de ferro no organismo. Esse nutriente é essencial para a produção da hemoglobina, uma proteína presente nas células vermelhas do sangue que é responsável por transportar oxigênio por todo o corpo. Com os níveis baixos de ferro, a concentração de hemoglobina no sangue também diminui, causando sintomas como cansaço, fraqueza, pele pálida, perda de peso e falta de ar. Fatores como gravidez, sangramentos, períodos menstruais intensos e cirurgia bariátrica podem levar à deficiência de ferro. Além disso, fatores genéticos também podem influenciar a predisposição para essa deficiência. 

Entendendo seu resultado

O gene chamado HIST1H2BJ, localizado no cromossomo 6, apresenta o marcador rs13194491, que está associado à predisposição para desenvolver anemia ferropriva. As pessoas que possuem o T nesse marcador apresentam maior predisposição para desenvolver anemia por deficiência de ferro. 

SNP

rs13194491

Cromossomo

6

Gene

HIST1H2BJ

Seu genótipo

C,C

População de estudo:

Europeia

Resultado conforme genótipos

C,C
C,T
T,T

Seu resultado

Sem predisposição para desenvolver anemia por deficiência de ferro

Predisposição para desenvolver anemia por deficiência de ferro

Predisposição para desenvolver anemia por deficiência de ferro